“Hoy, 2 de febrero, se está publicando en este momento en la muy prestigiada revista científica The Lancet , revista británica, los resultados de los ensayos clínicos fase 3 de la vacuna rusa creada por el Centro Gamaleya”, informó el subsecretario de Salud
El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó que este martes por la mañana la revista británica médica The Lancet publicó que la vacuna rusa Sputnik V, tiene una eficacia de 91.6%; y que en pocas horas se aprobará su uso de emergencia en México
“Les quiero dar una buena noticia… en este momento estamos recibiendo algo que había sido ampliamente esperado por la sociedad, hoy 2 de febrero, se está publicando en este momento en la muy prestigiada revista científica, The Lancet, revista británica, los resultados de los ensayos clínicos fase 3 de la vacuna rusa creada por el Centro Gamaleya”, indicó el subsecretario de Salud.
“Seguramente en las próximas pocas horas se emitirá la autorización de uso de emergencia para la vacuna rusa Sputnik V”, agregó.
El gobierno de México espera que la autoridad sanitaria local, Cofepris, autorice “en las próximas horas” el uso de emergencia de la vacuna rusa contra el COVID-19, Sputnik V, dijo el martes el subsecretario de Salud, tras anunciar la firma de un acuerdo para formalizar su adquisición.
El presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, informó en enero, tras una llamada telefónica con su homólogo ruso, Vladimir Putin, que convino el envío de 24 millones de dosis del fármaco para aplicar a 12 millones de personas en el país, el tercero del mundo con más muertos por la pandemia..
López-Gatell detalló que, para empezar, México espera recibir 400,000 dosis de la Sputnik V en febrero, un millón en marzo y seis millones en abril.
Ante las dudas surgidas en el país y en otras latitudes sobre la eficacia del fármaco, López-Gatell sostuvo que “la vacuna rusa Sputnik V es segura”.
El producto ruso tuvo una eficacia del 91,6% en la prevención del desarrollo del COVID-19, según los resultados de la última fase de su ensayo clínico publicados el martes en la revista médica internacional The Lancet.
En la misma rueda de prensa, el canciller Marcelo Ebrard informó que el país latinoamericano acordó con el Instituto Serum, de India, la recepción de dos millones de vacunas de AstraZeneca contra el COVID-19 en febrero y marzo.
Poco antes de Navidad, México se convirtió en el primer país de Latinoamérica en iniciar la vacunación de su población contra el COVID-19.
